Mittwoch der 25. Januar 2012

Zwei Tage nach der Spende. Gestern war Ich einfach zu faul und zu müde zum schreiben. Auch heute fühle Ich mich noch etwas müde und kraftlos aber das ist wohl normal und auch nicht so dramatisch. Ja was ist noch passiert? Nachdem Ich extrem tief und fest geschlafen habe bin Ich das letzte mal ans Frühstücks Buffet und danach aufs Zimmer zum packen. Währenddessen klingelte mein Handy. An der Nummer erkannte Ich sofort es ist die DKMS. Frau Dr. Gebhardt begrüßte mich wie immer nett und freundlich und erkundigte sich wie es mir geht. Danach erfahre Ich die ersten Daten meinen genetischen Zwillings. Es ist eine Frau und sie kommt aus Deutschland. Das Alter möchte Ich hier nicht nennen denn Ich weiß nicht inwiefern das Datenschutzrechtlich vertretbar ist. Dann hatten meine Zellen ja keine so weite Reise. Sie hat chronische myeloische Leukämie (CML). Jetzt heißt es hoffen und warten. 

Gestern Abend habe Ich dann doch noch geschrieben aber nicht an diesem Blog sondern an einem Brief an meine "genetische Zwillingsschwester". Das war wohl der schwerste Brief meines Lebens. Was schreibt man einem Menschen den man nicht kennt aber mit dem man doch irgendwie verbunden ist? Keine einfache Sache. Ich hab dann einfach drauf los geschrieben und ein bisschen von mir erzählt und Ihr viel Hoffnung und Glück gewünscht. 

Heute dann ein anderes schönes Erlebnis. Und das hat mir gezeigt das es nicht umsonst war hier alles niederzuschreiben. Ich bekomme bei Facebook eine Nachricht von einer Freundin. Ich zitiere hier den Originalinhalt: 

"Hi Herzchen. Anhand daran das Du so viel über die Spende geschrieben hast, habe ich mich angemeldet und ich gebe jetzt eine Speichelprobe ab. Die wird mir zugeschickt...muss ich noch mehr machen um richtig zu helfen?"

Eine sehr schöne Sache und Ich bin echt stolz auf Sie. Wieder eine Registrierung mehr. Dann war das viele tippen ja nicht vergebens. 

An dieser Stelle möchte Ich mich auch noch einmal bei meinen Freunden und meinen Kameraden von der Bundeswehr für den vielen Zuspruch denn Ich während dieser Zeit erfahren habe bedanken. Das hat mir wirklich sehr geholfen und das alles noch viel einfacher gemacht. DANKESCHÖN. 

Montag der 23. Januar 2012 (Tag der Spende)

Heute war es soweit. Eine durchwachte Nacht liegt hinter mir. Lag es an den Nebenwirkungen oder der Aufregung? Ich kann es nicht sagen. Um Sieben Uhr der "Wake Up Call" der Rezeption im Hotel. Boaah bin ich müde. Ich brauch ne Dusche und nen Kaffee. Ab ans Frühstücksbuffet. Im Brief der Klinik stand ja man soll reichlich frühstücken. Das lasse Ich mir als leidenschaftlicher Esser doch nich zweimal sagen. Ei, Speck, Säfte, frisches Brot was es da nicht alles gab. Dann noch mal ab aufs Zimmer. Um 9 Uhr dann das zweite Frühstück....einen Cocktail aus den letzten beiden G-CSF Spritzen. Noch kurz ein wennig ausruhen und um 11 Uhr mit dem Taxi in die Klinik.

Dort ein schneller "Check Up". Blutdruck, Temparatur und ein schneller Ultraschall. Dann heißt es warten. Alle Entnahmeplätze sind noch belegt. Während der Wartezeit Erfahrungen ausgetauscht.mit zwei jungen Damen die zur Voruntersuchung da waren. (Vieleicht erkennt Ihr euch ja hier wieder Mädels)

Und schon wieder gehts ums Essen. Man merke sich.....wer spendet muss viel futtern.
:-D  Erste Schwester kommt vorbei mit nem Riesen Karton belgischer Meeresfrüchte. Dann die zweite Schwester die mich fragt welches Menü aus der Kantine Ich denn gern nach der Spende hätte. Wieder 5 Minuten später bietet die Sekretärin mir Weingummis an. Jetzt reicht es aber auch mal. Ich bin aufgeregt und möchte endlich loslegen. Das kann Ich dann auch kurz darauf.

Eine freundlich Schwester nimmt mich mit in den Entnahme Raum und platziert mich auf dem "Thron". Ich habe Glück und erwische den einzigen Spenden Sessel. :-) Mir wird der Ablaauf erklärrt und die  zwei Zugänge gelegt und schon geht es los. Am Anfang gibt es leichte Probleme weil meine "Abzapf-Vene" nicht offen bleiben will und es immer wieder zu Druckabfall am Gerät kommt. Doch eine Wärmflasche auf meinem linken Arm behebt auch dieses schnell. Jetzt muss Ich nur noch liegen und warten. Zwischendurch bekomme Ich Wasser mit Kalzium von den Schwestern. (Per Strohhalm denn Ich kann die Arme ja nicht bewegen) Auch alle halbe Stunde Blutdruck messen ist Pflicht. Nach der ersten Stunde.kommt die leitende Ärztin zu.mir und erklärrt das Ich außergewöhnlich viele Stammzellen im Blut habe und die Zeit auf 3,5 Stunden verkürzt wird. Ist ja nicht schlecht. Die Zeit vergeht dann auch dank Flachbildschirm und DVD wie im Flug. Nach dem "abstöpseln" dann noch kurz ausruhen und schon gehts wieder......zum Essen in die Kantine. Als Ich von dort zurück bin sind auch schon die Blutergebnisse da und Ich kann wieder ins Hotel.

Um 19 Uhr dann der Anruf aus der Klinik. Man konnte genug Zellen in ausreichender Qualität sammeln und Ich muss morgen nicht noch einmal in.die Klinik.

Jetzt liege Ich hier auf meinem Hotelzimmer......müde,erschöpft aber überglücklich etwas gutes getan zu haben. Als Geschenk der DKMS gab es direkt nach der Spende das berühmte "rote Buch". In diesem finden sich Geschichten und Original Briefe von Spendern und Patienten. Sehr bewegend das ganze.

Morgen wird dann wohl die DKMS bei.mir anrufen und mir den Vornamen das Land und das Alter meines genetischen Zwilling veraten. Man bin.Ich gespannt. Aber egal wer Er ist...Ich wünsche mir das alles gut geht und hoffe das er wieder ganz gesund wird.

Alles in Allem muss Ich sagen das das was Ich durchstehen musste für die Spende wirklich NICHTS ist im Vergleich zu dem was ein Leukämie Kranker erleiden muss. Was ist schon ein bißchen aufgebrachte Zeit und ein paar Schmerzen im Vergleich dazu jemanden ein neues Leben schenken zu können????

Das sollte sich jeder einmal fragen und sich einmal damit auseinader setzen ob er sich nicht auch als Spender registrieren lässt.

Denn Ihr wisst ja:

ES GIBT NICHTS GUTES AUSSER MAN TUT ES!!!

P.S.: Wer Rechtschreibfehler findet darf sie behalten. ;-)

Sonntag der 22. Januar 2012

Heute ist der Tag vor der Spende. Und er hat gut begonnen. Beim aufwachen waren die Schmerzen fast weg. Den ganzen Tag hatte Ich dann nur noch leichte Rückenschmerzen und ein Ziehen in den Oberschenkeln. Hab nicht mal mehr Schmerzmittel gebraucht. Die Anreise nach Hameln hat auch ohne Probleme geklappt. Genau wie der Check In im Hotel. Numln liege ich in meinem Hotelzimmer auf dem Bett und schreibe den letzten Beitrag bevor es soweit ist. Ein bißchen aufgeregt bin Ich ja schon muss ich zugeben. Morgen früh muss Ich mir dann noch zwei Spritzen auf einmal geben das Hotel Frühstück genießen und dann gehts auch schon los in die Klinik. Da bin Ich mal gespannt.

Samstag der 21. Januar 2012

Halbzeit der Vorbereitung. Donnerstag habe Ich angefangen mir das GCS-F zu spritzen.Das ist ein sogenannter Wachstumsfaktor der das Wachstum der Stammzellen in den Knochen anregt. Diese werden dann von den Knochen ins Blut ausgespüllt. Am ersten Tag hatte Ich nur leichte Kopf und Rückenschmerzen und brauchte nicht einmal Schmerzmittel. Heute morgen war die fünfte Spritze dran. Wäre das alles nicht aus einem so wichtigen Grund würde Ich jetzt aufgeben. Letzte Nacht haben mich die Schmerzen alle  1 bis 2 Stunden geweckt. An Schlaf war nicht viel zu denken. Aber immerhin habe Ich kaum Kopfschmerzen.Heute heißt es sich irgendwie durch den Tag zu retten. Auch die vierte Paracetamol hat nich geholfen. Sitzen, stehen, liegen....alles schmerzt. Das pumpende,dumpfe Gefühl im Rücken, den Rippen und dem Hüftknochen macht mich fertig. Aber durchhalten....einfach nur durchhalten. Was sind schon die Schmerzen gegen das was ein Leukämie Patient erleiden muss. Heute werd Ich dann wohl schon mal anfangen.mit Tasche packen und morgen ist dann auch schon Anreise nach Hameln.